xLONG序列是利用蛋白质工程技术,模拟PEG构象,通过定向设计改造获得的多肽长链,具有高水化半径,低免疫原性,生物可降解等特性。可以通过序列长度,融合方式,数量等多方面灵活选择来增大水化半径,延长蛋白/多肽药物体内半衰期,故称为“xLONG”。
在复杂的代谢疾病及肿瘤中,单一药物往往难以获得理想的疗效。MultipleBody®技术根据不同疾病及靶点机理,将多个不同功能的治疗蛋白与长效单元优化组合,使治疗蛋白实现最大程度的协同效应。
将临床毒副作用明显的抗肿瘤药物(包括bsAb,ADC)与xLONG、受体、拮抗剂等屏蔽多肽序列融合,并在其间插入肿瘤微环境特定蛋白酶的识别序列。融合的屏蔽多肽能有效屏蔽药物与靶标的结合,减弱其在正常组织中的活性,提高安全性。当药物到达肿瘤部位时,蛋白酶作用于酶切位点,使药物的抗肿瘤活性有效释放,达到精准给药的目的。
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