道尔生物三特异性抗体DR30206临床前研究工作在《International Immunopharmacology》发表

发布时间：2024.02.22

2024年2月21日，浙江道尔生物科技有限公司将自主研发的三特异性抗体DR30206的临床前研究成果发表于免疫学和药理学领域极具影响力的期刊《International Immunopharmacology》（2024年JCR lmpact Factor影响因子5.7）。文章题为“An innovative antibody fusion protein targeting PD-L1, VEGF and TGF-β with enhanced antitumor efficacies”，浙江道尔生物创始人/CEO黄岩山博士为本文的通讯作者。

肿瘤微环境的免疫抑制与肿瘤进展密不可分，程序性死亡配体/受体（PD-L1/PD-1）、血管内皮生长因子（VEGF）和转化生长因子β（TGF-β）共同参与肿瘤微环境（TME）调节。免疫检查点抑制剂(ICIs，例如PD-1/PD-L1抗体)的单一治疗容易导致免疫逃逸，而联合用药往往导致高毒性和副作用。三特异性抗体融合蛋白DR30206的设计初衷是在单分子抗体的基础上，通过靶向PD-L1增强免疫应答的同时抑制TME中的VEGF和TGF-β，以达到高效抑制肿瘤生长的目的。

DR30206的结构设计首先基于道尔生物自主研发的SMART-VHHBody平台技术，筛选获得了特异性靶向PD-L1的单域抗体序列。将抗PD-L1单域抗体和TGF-β受体分别融合在VEGF抗体Bevacizumab的N端和C端，形成三特异性抗体融合蛋白结构。

DR30206对VEGF、TGFβ和PD-L1靶点具有高亲和力和阻断活性，在多个免疫重建荷瘤鼠模型中展现出优越的抗肿瘤活性及良好的非临床安全性，表明其在临床开发方面具有巨大的潜在价值。目前DR30206已经进入I期临床研究阶段（具体见道尔生物2023年12月05日发表的公众号文章《道尔生物宣布完成DR30206中国I期临床试验首例受试者入组及给药》）

全文访问链接：

https://doi.org/10.1016/j.intimp.2024.111698

关于道尔生物

浙江道尔生物科技有限公司成立于2014年04月01日，公司注册资本为5212万元，为华东医药（股票代码:SZ.000963）旗下专业从事创新生物药开发的高科技企业，研发中心位于杭州医药港小镇。公司聚焦于开发基于多结构域的多特异性创新蛋白药物，以满足代谢疾病、癌症、眼科等领域的未被满足的临床需求。2018年被评审为国家高新技术企业，2020年被评定为省级高新技术企业研究开发中心，2021年通过了国家高新技术企业的复审，2021-2023年荣登杭州市准独角兽企业榜单。

道尔生物，取名源于道尔顿，即原子质量单位，是所有药物的计量技术。道尔顿虽是最小的，但也是最核心的。道尔生物以此为激励，希望通过团队一点一滴积累，最终成为中国自主创新生物药行业的核心！

如需了解关于道尔生物的更多信息，请访问公司网站：www.doerbio.com 或者联系公司 bd@doerbio.com 。