APM

发布时间：2025-04-29

岗位职责：

1.负责项目组CRA业务指导、审核及培训工作；

2.作为项目核心联络人，负责合作单位之间沟通协调，并维护良好关系；

3.负责项目全面管理、质量控制及督导，推进目标达成。

任职要求：

1.本科及以上学历，医药生物等相关专业；

2.3年以上CRA工作经验；其中至少有1年以上肿瘤，代谢项目临床试验管理经验（大分子生物药）；

3.有外企经验或海外背景；

4.熟悉药品注册管理办法、GCP法规等相关法规，熟悉临床研究全过程；

5.具备较强的管理、组织、协调和解决问题的能力；

6.具备优秀的计划制定和执行能力；7、责任心强，有较强的抗压能力。