AHA-BCVS 2026 | 道尔生物展示创新三重激动剂DR10624抗动脉粥样硬化的临床前研究成果

2026年美国心脏协会（AHA）基础心血管科学年会（Basic Cardiovascular Sciences Scientific Sessions ）即AHA-BCVS 2026将于2026年7月13日至16日在美国波士顿举行。华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（“道尔生物”）将在会议上公布其自主研发的同类首创（FIC）靶向成纤维细胞生长因子21受体（FGF21R）、胰高血糖素受体（GCGR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的长效三特异性激动剂DR10624的抗动脉粥样硬化的临床前研究成果。

动脉粥样硬化是心血管疾病的主要病理基础，目前仍缺乏能够多途径干预且疗效显著的治疗手段。DR10624作为一种新型三重激动剂，此前已在临床研究中表现出显著的降脂及减肝脂效果。本研究进一步探索了DR10624在动脉粥样硬化模型中的治疗作用及其机制。研究采用高脂饮食喂养的ApoE敲除（KO）小鼠建立动脉粥样硬化模型，通过皮下注射DR10624进行干预，并以已证实具有心血管获益的GLP-1R单激动剂司美格鲁肽作为阳性对照。结果显示，DR10624能显著降低小鼠体重、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，并改善非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）等心血管风险相关指标。

在血管病理方面，DR10624治疗显著减少了主动脉脂质沉积和斑块内异常胶原积累，同时改善了肝脏脂质代谢。通过主动脉转录组测序分析发现，DR10624作为一个多靶点激动剂，能够广泛调控动脉粥样硬化发病相关的炎症信号、胆固醇代谢及细胞外基质重塑等多条通路，展现出比司美格鲁肽更全面的调控效果和更广泛的通路覆盖范围。这为DR10624在动脉粥样硬化治疗中可能提供的超越传统降脂和减重的综合获益提供了科学依据。

研究结果表明，DR10624不仅具有调节血脂、减轻体重、改善肝脂代谢的作用，还能直接作用于血管壁，显著减轻斑块负荷并改善斑块稳定性。其在多种关键指标上表现一致且优于司美格鲁肽，凸显了DR10624具有综合性动脉粥样硬化治疗策略的临床转化潜力。

道尔生物将继续致力于心血管代谢领域创新药物的研发，推动DR10624等潜在“同类最优”疗法向临床转化，为患者提供更全面、更有效的治疗选择。

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